近日，国际权威肿瘤学期刊Molecular Cancer（2026年，第25卷第81期）在线发表了由中国多所高校和科研机构联合完成的综述研究成果。该项研究系统揭示了慢性炎症微环境在肿瘤免疫逃逸、治疗抵抗中的核心作用，提出靶向炎症信号网络可有效逆转肿瘤耐药、激活抗肿瘤免疫，为晚期难治性癌症治疗提供了全新理论依据与转化方向。
中国科研团队研究成果正式发表于国际肿瘤学顶级期刊《Molecular Cancer》，图为该论文在官方网站发表页面。
本研究由周玉梅、白明华、陈龙娇、韩慧为共同第一作者，陈芳芳、李健、王吉、王琦为共同通讯作者，合作团队还包括范鹏蓓、韩帅、侯书娟、王晓璐等科研人员。研究依托单位覆盖北京中医药大学、吉林大学中日联谊医院、深圳北京中医药大学研究院、内蒙古医科大学、南方医科大学、湖北中医药大学等多家机构。
《Molecular Cancer》刊发的原文页面。
研究指出，肿瘤微环境中的慢性炎症并非伴随现象，而是驱动肿瘤进展、免疫抑制与多重治疗耐药的关键因素。IL-6、IL-1β、TNF-α、TGF-β等关键促炎细胞因子持续激活STAT3、NF-κB、HIF-1α等信号通路，形成自我放大的促癌炎症循环。同时，调节性T细胞、髓源抑制细胞、肿瘤相关巨噬细胞、肿瘤相关成纤维细胞等大量富集，共同构建高度免疫抑制的“冷肿瘤”微环境，导致免疫检查点抑制剂、化疗、放疗及靶向药物疗效显著下降，是当前癌症临床治疗面临的核心难题。
该研究进一步阐明，炎症微环境可通过代谢抑制、血管异常、基质屏障、上皮间质转化及DNA修复增强等多重机制，介导肿瘤对现有治疗的原发与继发耐药。研究团队系统总结了靶向炎症微环境的干预策略，包括中和关键细胞因子、抑制JAK/STAT3与NF-κB通路、阻断TGF-β、靶向COX-2/PGE2轴、调控CXCR2信号等，并证实这类策略可有效清除免疫抑制细胞、恢复细胞毒性T细胞浸润与功能，将耐药性“冷肿瘤”重新转化为治疗敏感的“热肿瘤”。
研究强调，以“炎症靶向+免疫检查点阻断+化疗/放疗/抗血管生成治疗”的 rational 联合方案，在临床前与早期临床研究中已展现出显著增效潜力，有望突破传统治疗瓶颈。
《Molecular Cancer》是全球肿瘤分子机制、免疫治疗与转化医学领域的权威学术平台。
Molecular Cancer是全球肿瘤学领域具有高影响力的顶级期刊，专注于肿瘤分子机制、肿瘤免疫与转化医学研究，相关成果被广泛用于指导临床新药研发与治疗策略优化。此次发表的研究成果，进一步完善了肿瘤炎症与免疫耐药的理论体系，对推动新一代免疫联合治疗、实现晚期癌症精准化与个体化治疗具有重要意义。
研究团队表示，后续将围绕关键炎症靶点推进临床转化研究，开展多中心临床试验，验证联合治疗方案的安全性与有效性，力争为更多难治性癌症患者提供新的治疗选择。
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